КОГНІТЕКА
/ Реєстрація
мемантин 10 мг
Digital рамки*
Мемантин забезпечує постійне лікування деменції, сповільнюючи її прогресування1 Захищений від самостійного відкриття

* Имеется в виду возможность пациента с деменцией поддерживать социальные связи в результате улучшения когнитивных функций под влиянием терапии мемантином.

1. Tariot PN, Farlow MR, Grossberg GT, et al. Memantine treatment in patients with moderate to severe Alzheimer disease already receiving donepezil: a randomized controlled trial.

JAMA. 2004;291:317–324.

2.Мемантин виробництва Dr. Reddy`s Laboratories Ltd. схвалений FDA США. https://www.accessdata.fda.gov. Abbreviated New Drug Application (ANDA): 090048.

ВИТЯГ З ІНСТРУКЦІЇ для медичного застосування лікарського засобу КОГНІМЕТ (COGNIMET). Склад: діюча речовина: мемантин; 1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 10 мг; Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Фармакотерапевтична група. Психоаналептики. Засоби для застосовування при деменції. Інші засоби для застосування у разі деменції. Код АТХ N06D X01. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. У проявах симптомів і прогресуванні нейродегенеративної деменції важливу роль відіграє порушення глутаматергічної нейротрансмісії, особливо з участю NMDA (N-метил-D-аспартат)-рецепторів. Мемантину гідрохлорид являє собою потенціалзалежний, середньої афінності неконкурентний антагоніст NMDA-рецепторів. Мемантину гідрохлорид пригнічує ефекти патологічно підвищених рівнів глутамату, який може призвести до дисфункції нейронів. Показання. Хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм. Протипоказання. Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу. Побічні реакції. Під час клінічних досліджень мемантину загальна частота небажаних явищ не відрізнялася від такої на тлі прийому плацебо, а негативні явища зазвичай мали легкий або середній ступінь тяжкості; інші побічні реакції. Категорія відпуску. За рецептом. Виробник. Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд. Затверджено Наказом Міністерства охорони здоров’я України 22.07.2019 № 1655. Реєстраційне посвідчення № UA/17531/01/01.

Наведене абстрактне зображення пацієнта з деменцією у колі сім'ї. Інформація про лікарський засіб, призначена для медичних і фармацевтичних працівників.

Перед призначенням ознайомтесь з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу. За додатковою інформацією звертайтесь за адресою: ТОВ «Др. Редді'с Лабораторіз» Столичне шосе, 103 оф. 11-А, м. Київ, Україна, 03131, тел. +380444923173

k-image.png